El grupo de hombres esperó hasta que entraran familiares y amigos a la sección de la ANDA del Panteón Jardín. Luego caminaron a la carroza y cuidadosamente, tomaron en sus manos el ataúd cubierto de flores blancas y del intenso sol de las tres de la tarde que acompañaron a Gonzalo Vega hasta quedar entre tierra y despedidas.
Ahí, entre colegas, descansa ya el hombre que un día se describió como un toro bravo. El hombre de la tele, del teatro, del cine.
Por lo difícil que es sobrellevar una pérdida cuando se vive en el mundo del espectáculo los representantes de Zuria y Marimar pidieron paciencia a los medios de comunicación. Es complicado saber qué hacer con un personaje que vivió rodeado de medios de comunicación, pero al final dieron acceso a las puertas de la ANDA para registrar el momento en el que llegara el ataúd de Gonzalo tras una misa a puerta cerrada en San Ángel, Memorial.
Poco antes, al mediodía, las hermanas se dirigieron a la entrada del lugar y con toda la entereza que permite una pérdida salieron a hablar con los medios de comunicación.
Fue Zuria la que tomó la palabra en un breve mensaje.
“Gracias por estar aquí, en nombre de toda mi familia y sobre todo de mi papá agradecemos la manera en la que han abordado esta triste noticia para todos, agradecerle al público por las muestras de cariño con nosotros y con mi papá y él siempre les estuvo muy agradecido por seguir y apoyar su carrera durante muchos años, al igual que mis hermanos y yo, y su esposa; mi papá se fue en paz, tranquilo, como él era y por el momento no tenemos más que decir; es un momento difícil en familia, les agradezco que mantengan la calma y más adelante seguramente más tranquilas podremos hablar con ustedes”.
Luego ambas entraron nuevamente a velar a su padre.
Al lugar llegaron distintas personalidades del espectáculo, varias, como Aracely Arámbula se despidieron desde la noche del lunes, pero otras como Juan Osorio, Luis de Llano, Rodrigo Murray, Arlette Pacheco, Maite Perroni, Adriana Louvier y Gary Alazraki, quien fuera director de Nosotros los Nobles, acudieron esa tarde.
El director de la película en la que Gonzalo dio vida a Germán Noble se detuvo un momento para hablar con los medios. “Fue un verdadero privilegio trabajar con Gonzalo, le agarré mucho cariño, lo conocí cuando era niño, mi papá me lo presentó, fuimos a verlo en La señora presidenta y luego tuvimos la suerte de trabajar con él. Más que nada me llevo buenos recuerdos”.
La actriz Yolanda Ciani también llegó al lugar y aseguró que un hombre como Gonzalo merece un homenaje en la ANDA.
“Es una pérdida irreparable desde luego. Tomaba una medicina que lo mantuvo durante mucho tiempo (…) Hemos perdido a uno de los mejores actores que tenemos y además un gran hombre”.
El extraño mal que acabó con la vida de Gónzalo Vega
El actor y productor mexicano Gonzalo Vega falleció el 10 de octubre de 2016 a los 69 años. A lo largo de siete años lidió con el síndrome mielodisplásico (MDS), una afección caracterizada por la falta de producción de suficiente plasma sanguínea en la médula ósea.
La enfermedad le había sido diagnosticada en 2010, poco tiempo después de realizarse unos chequeos en Estados Unidos donde los médicos le dijeron que padecía leucemia.
La información que Vega tenía sobre su enfermedad no era optimista. “Yo padezco una enfermedad y no hay medicina para curarla. Las medicinas que me dan me ayudan a tener calidad de vida, a disfrutar de la comida y de la vida, pero hasta hoy no se ha descubierto una droga que lacure”, comentó Vega en 2014.
¿Qué es el síndrome mielodisplásico?
Generalmente, la médula ósea se constituye por células productoras de sangre, células adiposas y tejidos de sostén que facilitan el crecimiento de las células productoras de sangre, que a su vez son necesarias para producir nuevas células.
En el síndrome metabólico, algunas de las células en la médula ósea son dañadas y presentan problemas para producir nuevas células sanguíneas por lo que muchas de las células que se producen son defectuosas.
Dichas células a menudo mueren más temprano que las células normales y el organismo también destruye algunas de las células sanguíneas anormales, dejando al paciente con bajos recuentos sanguíneos puesto que no hay suficientes células sanguíneas normales, apunta el Instituto Nacional de Cáncer.
Ante la falta de producción de células sanguíneas, como glóbulos blancos, rojos y linfocitos, el paciente puede experimentar desde cansancio,debilidad, piel más pálida, problemas para respirar, aparición de moretones y sangrado, fiebre, así como mayor vulnerabilidad para contraer infecciones.
Se calcula que cada año de 10,000 a 15,000 personas son diagnosticadas con este problema en Estados Unidos. De esta cifra, cerca de la tercera parte de los pacientes puede experimentar progresión del MDS hasta convertirse en un cáncer de rápido crecimiento de las células de la médula ósea, conocido como leucemia mieloide aguda.
Si bien, el MDS puede afectar a personas sin importar su edad. Más del 80% de los casos suceden en personas mayores de 60 años.
El diagnóstico
A través de muestras de sangre y de médula ósea los médicosdiagnostican esta enfermedad. También mediante el análisis en el cambio decromosomas de las células de la médula ósea conocida como citogenética. Noobstante, el MDS puede llegar a ser difícil de detectar.
El mejor tipo de tratamiento dependerá del tipo de MDS quetenga el paciente (citopenia refractaria y anemia refractaria con sideroblastosanillado en los casos más comunes), nivel de riesgo, edad y estado general de salud.
Las opciones de tratamiento incluyen transfusiones de plaquetas para limitar el riesgo que el sistema inmune desarrolle anticuerpos que ataquen las plaquetas transfundidas. También se pueden tratar las células con radiación y filtrar los glóbulos blancos antes de la transfusión. La quimioterapia o los nuevos tratamientos con medicamentos también pueden ayudar a sobrellevar la enfermedad.
